AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO CARDÍACA E DA FUNÇÃO MITOCONDRIAL DE RATOS ORQUIDECTOMIZADOS E INFARTADOS

Resumo: Os hormônios sexuais tem um papel significante na contratilidade cardíaca, pois os receptores androgênicos no
coração regulam a função do miocárdio, majoritariamente por modular a homeostase do Ca2+ intracelular.
Quando o miocárdio é submetido ao stress como na insuficiência cardíaca (IC) após infarto do miocárdio (IM), o
metabolismo cardíaco muda. O miocárdio que, basicamente utiliza ácidos graxos como principal fonte de energia, passa
a utilizar outros substratos mais eficientes como glicogênio, lactato e glicose. Devido a íntima conexão entre
metabolismo e contratilidade, qualquer alteração no suporte de oxigênio para o miocárdio resulta na redução da
contratilidade e redução do metabolismo oxidativo mitocondrial. As alterações metabólicas ocorridas durante o stress,
como na IC, englobam alterações na fosforilação oxidativa a fim de manter os níveis citosólicos e de hidrólise de ATP
quando o suporte de oxigênio e/ou substrato é baixo. Além disso, a eficiência na produção de energia é baixa quando a
organela responsável pela produção de ATP está danificada, portanto, limitando a produção de energia para suprir os
processos celulares, incluindo a maquinaria contrátil. Associado a isso, estudos têm demonstrado que testosterona está
relacionada com a piora na disfunção e remodelamento cardíacos após o IM. Estudos prévios, realizados por nosso
grupo, mostraram que a deficiência de testosterona, 8 semanas após o IM atenuou a disfunção contrátil,aumentou a expressão da SERCA-2a, bem como aumento da fosforilação da fosfolambam na Threonina 17, sítioativado pela CAMKII.

Data de início: 05/05/2021
Prazo (meses): 48

Participantes:

Papel	Nome
Coordenador	AURÉLIA ARAÚJO FERNANDES